Передается ли близорукость по наследству?

Некоторые офтальмологические патологии передаются по наследству. Предрасположенность к близорукости выше у детей, родители которых страдали этой болезнью. Это обусловлено тем, что болезнь является полигенной. Она зависит от состояния мышечного аппарата органа зрения и характеристик глазного яблока. Синонимическим названием заболевания является «миопия». Этот термин происходит от слова «щуриться». Этиология болезни заключается в дефектах рефракции. Диагностика и лечение наследственно обусловленной близорукости производятся амбулаторно и в офтальмологическом стационаре.

Причины близорукости

Плохое зрение развивается на основании таких патогенетических факторов:

• Генетические нарушения. Они провоцируют специфическую форму глазного яблока. Последнее становится вытянутым и неспособным правильно заламывать световые лучи.
• Спазм аккомодации. Это приобретенная патология, при которой в молодом возрасте развивается спазмирование глазных мышц.
• Кератоконус. Он также обусловлен наследственными факторами. Но при нем страдает не мышечный аппарат, а форма роговицы.
• Смещение хрусталика. Оно происходит при травматическом вывихе или подвывихе этого компонента органа зрения.
• Склерозирование хрусталика. У людей пожилого возраста происходит увеличение концентрации соединительнотканных волокон во всех органах. Глаза это касается в первую очередь.

Передается ли болезнь по наследству?

Наследственность играет первичную роль в развитии близорукости. Поломки в отдельных генах ведут к образованию неправильной формы глазного яблока, патологии нервно-мышечных синапсов и другим дефектам анатомического строения. Если у кого-то из родителей наблюдается миопия, в 50% случаев она будет развиваться и у ребенка. Если же близорукостью страдают и мама, и папа, вероятность возникновения этой патологии у их детей повышается до 100%.

Генетика близорукости

Миопия передается по наследству. За это отвечает ген RASGRF1. Аббревиатура его названия расшифровывается как «ras protein-specific guanine nucleotide-releasing factor-1». В переводе это означает «белок, отсоединяющий от Ras-протеина молекулы гуанозин-дифосфата». Сам генный комплекс находится в 15-й хромосоме. Более конкретно его месторасположение обозначается, как участок 15q25. Существует и еще один ген, отвечающий за миопию. Он кодируется как CTNND2. Эта генетическая комбинация преобладает у китайцев, жителей Северной и Южной Кореи, Японии и прочих дальневосточных стран. Среди представителей монголоидной расы высока доля близоруких людей.

Комбинация RASGRF1 связана с функцией зрения и зрительной памятью. А вот генный комплекс CTNND2 воздействует на развитие нервной системы в целом.

Факторы риска

Среди них выделяют:

• Наследственность. Генетическая предрасположенность является первичным факторам риска в 90% всех случаев близорукости.
• Несвоевременную диагностику патологии. Если болезнь выявлена поздно, зрительный аппарат успевает подвергнуться деградации.
• Травматизацию.

Первые признаки близорукости

Эта патология дебютирует уже в младенческом возрасте. Появляются такие клинические симптомы:

• Ребенок неспособен длительно фокусировать зрение на определенном предмете. Его взгляд становится блуждающим, нестойким.
• Прищуривание. Малыш сужает глазные щели, присматриваясь к окружающим предметам.
• Плаксивость. Параллельно с ухудшением зрительных функций появляются постоянные головные боли.

Что делать?

Если у пациента развивается миопия, ему необходимо пройти комплексное обследование зрительных функций. Для этого применяется таблица Сивцева, периметрические дуги, офтальмоскопия с помощью щелевой лампы и другие инструментальные методики. На основании их результатов устанавливается диагноз и назначается патогенетическое лечение.

Можно ли предупредить?

Профилактика генетической патологии невозможна. Но вполне реально предупреждение осложнений. Для этого необходимо вовремя заметить «тревожные красные флажки» зрительных расстройств. После установления точного диагноза необходимо назначить очки или линзы с соответствующими диоптриями.