Искажение цветовосприятия не является жизнеугрожающей патологией, но выступает ограничением для некоторых профессий. Аномальная трихромазия — это врожденный, генетически обусловленный дефект зрения. Он заключается в неправильном восприятии всех 3 основных цветов — красного, зеленого и синего. Диагностика заболевания проводится с помощью специального теста — подборки цветных картинок с цифрами и изображениями на неоднородном фоне. Вылечить недуг невозможно, но пациенту дают рекомендации по поводу образа жизни и мер безопасности.
Почему возникает?
Трихроматическое зрение наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это генетическое заболевание, которое не зависит от влияния внешних и внутренних факторов на эмбрион или воздействия окружающей среды на уже родившегося ребенка.
Нормальная трихромазия присутствует у человека без генетических патологий ретинальных нервных клеток. Болезнь же появляется в результате дефектов пигментного насыщения палочек и колбочек, находящихся в сетчатке глаза. По различиям выпадения того или иного рецептора патология подразделяется на 3 группы:
- Протаномалия. При ней страдают рецепторы восприятия красного цвета. Человек не способен различать даже его спектральные оттенки.
- Дейтераномалия. В этом случае присутствует дефицит клеток, улавливающих зеленый цвет и его спектр.
- Тританомалия. Это патологическое состояние, при котором выпадает весь синий спектральный ряд. Этот тип нарушения цветовосприятия считается самым благоприятным, поскольку в природе немного синих оттенков.
Симптоматика патологии
Аномальный трихромат проявляется такими клиническими симптомами:
- Неспособность различать оттенки холодного и теплого спектра. Если у человека присутствует более агрессивная форма болезни, он видит все в черно-белых и серых тонах. Если же заболевание протекает мягко, пациент способен различать приглушенные красные, зеленые и синие оттенки.
- Цветовой маразм. Классическим примером его является неспособность отличить красный и зеленый цвет светофора.
- Гемералопия. Синонимическим названием этого симптома является «куриная слепота». Термин отображает неспособность пациента нормально видеть в сумерках и ночью.
Диагностические мероприятия
Патологии трихромазии диагностируются с помощью стандартных лабораторных и инструментальных методов обследования:
- Изменение остроты зрения. Оно выполняется с помощью специальных таблиц.
- Периметрия. Эта методика с помощью периметрических данных помогает определить патологии угла обзора.
- Офтальмоскопия. Метод выполняется с помощью щелевой лампы. Он позволяет определить патологии глазного дна, зрительного нерва, конъюнктивы, роговицы, стекловидного тела, хрусталика и других офтальмологических структур.
- Цветное тестирование. С этой целью разработан ряд картинок, которые демонстрируют пациентам с патологией цветовосприятия. Среди таблиц присутствуют «ложные цвета». Это вкрапления разных оттенков, среди которых нужно определить скрытую букву или цифру.
- Методики с использованием пигментов. Здесь применяется набор цветных нитей, карандашей или мотков шерсти.
- Использование спектральных аппаратов. В них, как в калейдоскопе, смешиваются разные цвета и формы.
- Определение порога цветовосприятия.
- Исследование зрачкового рефлекса в ответ на цветной раздражитель.
Нужно ли лечение?
Вылечить генетическую предрасположенность невозможно. Единственным способом предупредить ее является хромосомное кариотипирование родителей перед планированием беременности. Если же у ребенка уже поставлен диагноз нарушения цветоощущения, ему можно помочь только симптоматически. Для коррекции восприятия цветов и оттенков применяются специальные очки. Также маленького пациента учат поведению на проезжей части, где малыши с такой патологией часто попадают в аварии на светофоре. Для пациентов с этим диагнозом существует ограничение в выборе профессии. Их не берут в армию, им нельзя быть водителями гражданского и общественного транспорта, операторами на подъемных кранах.
Загрузка...
