Что такое дейтераномалия?

Дальтонизм бывает нескольких видов, наиболее распространенной формой считается дейтераномалия. Это заболевание, которое предусматривает проблемы с восприятием зеленого цвета. Недуг провоцирует частичную цветовую слепоту, «теплые» она пациент видит в болотных и желтых оттенках. Заболевание врожденное и ключевая причина кроется в генетическом факторе. Диагностика заключается в проведении тестов, для подтверждения используют современный аппаратный метод — электроретинография.

Около 1% населения планеты согласно официальным данным имеют такое заболевание, при этом 75% из них — мужчины.

Этиология

Дейтераномалия — патология наследственного типа, поэтому главная причина заключается в изменениях на генетическом уровне. Информация о восприятии света кроется в рецессивной Х-хромосоме. Нарушения в ее структуре приводят с заболеваниям. Носителем патологии является женщина, при этом она может не болеть. Вероятность передачи мальчику от матери составляет 80%, а девочке только 10%.

Кроме врожденных факторов, спровоцировать недуг могут также другие факторы. Количество приобретенных форм заболевания 2 на 10 случаев. Часто проблемы с восприятием цвета возникают на фоне длительного приема антибиотиков. Подтверждено негативное влияние «Эритромицина» и «Амигоксина». Вызвать дейтераномалию могут патологические факторы, а именно:

• механические повреждения хрусталика;
• ретинопатия на фоне сахарного диабета;
• запущенная стадия катаракты.

Как распознать?

Зрительные органы имеют специальные фоторецепторы, отвечающие за восприятие. Это так называемые колбочки, отвечающие на отличительные свойства, их всего три. Таким образом полная палитра возникает в результате смешивания импульсов от данных компонентов. При нарушении их работы человек не теряет зрение, но некоторые цвета он не различает. Существует три типа патологии, в зависимости от поврежденных рецепторов:

• Дейнераномалия. Дисфункция М-колбочок, отсутствует зеленый цвет.
• Протаномалия. Нарушение L-колбочки, не воспринимается красный цвет.
• Трианомалия. Отсутствует восприятие синего цвета, дисфункция S- колбочки.

При дейтераномалии работают только 2 колбочки, поэтому у пациента диагностируется искаженное цветовое восприятие. Желтый, зеленый цвета, а также их оттенки сливаются в единый. Больной видит все в светлых болотных тонах. При этом никаких болезненных признаков не возникает. На протяжении жизни ситуация не меняется: продолжает работать только 2 рецептора.

Диагностика

Для определения дейтераномалии используются тестирования. Суть заключается в том, чтобы пациент отличил фигуру, цвет или цифру на подобранном фоне. Такие обследования проводятся с помощью карточек и других подобранных материалов. Если у пациента есть отклонения, их можно определить таким способом. Наиболее распространенными считаются следующие тесты:

• тестирование оттенков Фарнсворта;
• таблица Рабкина;
• Тест Ишихара.

Такие обследования не дает возможности оценить общую картину. Восприятие зависит от остроты зрения, а также от общего состояния пациента. Поэтому применяется современные аппаратный метод — электроретинаграфия. Лучевое исследование дает возможность определить тип дальтонизма и стадию. Процедура безболезненна, проводится амбулаторно, длится 15—20 минут.

Методы лечения

Терапия зависит от этиологии процесса, врожденные формы заболевания не поддаются лечению. Терапевтические методики находятся в состоянии разработки. Пациенты с таким диагнозом используют специальные корректирующие линзы или очки. Они не устраняют главного дефекта, но позволяют больному увидеть мир во всех красках. Такие средства полностью безопасны.

Если дейтераномалия вызвана травмами или обострением офтальмологической патологии, необходимо специализированное лечение первичного недуга. В таких случаях частичная слепота не является единственным фактором. Недуг прогрессирует и способен привести к полной утрате зрения. Для устранения дефекта используется оперативный метод, а именно трансплантация хрусталика.