Глазной гипертелоризм

Возникает гипертелоризм глаз вследствие аномалий внутриутробного развития из-за воздействия токсинов, инфекционных агентов или генетического сбоя. При этом возникает увеличение расстояния между глазницами. Глазные щели могут деформироваться, а иногда наблюдается нарушение зрения. Выраженность дефектов зависит от степени гипертелоризма.

Часто эта патология сочетается с другими проявлениями, что указывают на генетические аномалии.

9 основных причин гипертелоризма органов зрения

Спровоцировать патологию может воздействие на организм человека таких факторов:

• генетическое заболевание;
• травма головы;
• опухоль мозга;
• слишком быстрое срастание структурных элементов черепа;
• черепно-мозговые грыжи и расщелины;
• инфекционные болезни, перенесенные матерью в период беременности;
• попадание в организм токсинов;
• воздействие лекарственных препаратов;
• чрезмерные дозы алкоголя.

Гипертелоризм представляет собой увеличение расстояния между глазами. Чаще всего такое состояние врожденное и указывает на наличие генетической болезни или аномалии внутриутробного развития ребенка. Нередко между двумя парными органами удлинение расстояния наблюдается у сосков, что является симптомом генетического сбоя.

Основные симптомы

Орбитальный гипертелоризм вызывает развитие у человека таких клинических признаков:

• неправильная форма глазных щелей;
• увеличение расстояния между глазницами;
• асимметрия органов зрения;
• широкая и плоская переносица;
• косоглазие;
• нарушение зрения;
• проблемы со зрительным нервом;
• расстройство обоняния.

Эти симптомы сочетаются с генетическими аномалиями строения черепа, тела и нарушением умственных функций человека. Иногда наследственно обусловленные нарушения развития плода несовместимы с жизнью и провоцируют внутриутробную гибель. Редко гипертелоризм является отдельной патологией, несвязанной с остальными генетическими сбоями.

Методы диагностики

Выявить патологический признак можно при внешнем осмотре ребенка сразу после рождения. Для подтверждения гипертелоризма необходимо рассчитать индекс межорбитальной окружности. Также важно провести сбор анамнеза у родителей на наличие генетических аномалий среди близких родственников. Возможно проведение кариотипирование генома с выявлением нарушений генетической структуры. Рекомендуется психоневрологический осмотр и выявление челюстно-лицевых аномалий. Компьютерная и магнитно-резонансная томография помогает обнаружить аномалии строения костей черепа и других органов, что часто сочетается с такой патологией.

Гипертелоризм представляет собой широко расставленные глаза, которые можно увидеть при внешнем осмотре ребенка.

Как лечат?

Специфическое лечение заключается в выполнении оперативного вмешательства. Оптимальным возрастом для хирургической манипуляции является период после 2 лет. Методика и тактика воздействия зависит от степени выраженности гипертелоризма, наличия сопутствующих патологических изменений и тяжести состояния ребенка. При первой степени нарушений проводят рассечение стенок глазницы и их перемещение в нужное положение, в таком случае восстанавливают также хрящевые ткани. Вторая стадия является показанием к пластике глаз и носа. При 3 степени изменяют также форму лба и моделируют основание черепа. В восстановительный период после операции используют антибактериальные средства и противовоспалительные мази для наружного применения.

Как предупредить и прогноз?

Предотвратить глазной гипертелоризм можно, если в период беременности избегать воздействия на организм токсических и других отрицательных факторов. Важно, чтобы беременная женщина отказалась от вредных привычек, правильно питалась и не переутомлялась. Необходимо избегать заражения инфекционными болезнями, что в последующем могут привести к аномалиям внутриутробного развития. Если провести операцию по устранению косметического дефекта при гипертелоризме, то прогноз для жизни ребенка благоприятный и косметологический недостаток отсутствует.