Птоз верхнего века у детей

Опущение или птоз верхнего века у ребенка отличается наследственной предрасположенностью, но может быть и приобретенным. Офтальмологический дефект требует наблюдения и терапии, так как способствует ухудшению зрительной функции, сужению полей обзора. Патология может прогрессировать и завершиться амблиопией или косоглазием. Приобретенная форма недуга во многих случаях является признаком присутствия серьезного заболевания.

Причины птоза

Факторы, провоцирующие птоз у ребенка, зависят от формы недуга. В таблице представлены виды офтальмологического дефекта и причины их возникновения:

Как проявляется?

Главный симптом — опущен край века, при этом радужная оболочка закрывается более, чем на 2 мм. Недуг чаще бывает одностороннего характера, поражение обоих зрительных органов встречается в трети случаев. Различают 3 стадии птоза, при котором закрытая часть радужной оболочки составляет:

• 1/3;
• 2/3;
• полное закрытие глаза свисающей кожей.

Ребенку тяжело моргать при опущении века любой степени. На раннем этапе у детей зрительная функция ухудшается незначительно. При незначительных проявлениях птоза, родителям рекомендуется наблюдать за к поведением малыша, следить за мимикой, ориентацией в пространстве, реакциями на зрительные раздражители. С возрастом может сформироваться полное закрытие глаза кожной складкой. На 3 этапе ребенок почти не видит пораженным органом зрения. Нарушения, которые проявляются при опущении века любой формы:

• раздражение;
• утомляемость и дискомфорт в глазах при зрительной нагрузке;
• необходимость существенных усилий для закрытия и приподнимания век;
• зуд;
• диплопия;
• косоглазие.

Приобретенный птоз

Классификация патологии включает такие пункты:

• Нейрогенный. Недуг провоцируется параличом глазного нерва, который контролирует поднятие века. Паралич вызывают опухоли, внутричерепные аневризмы, диабетическая невропатия, травмы головы.
• Миогенный. Птоз возникает в результате миастении — нервно-мышечной патологии и диагностируется с помощью эндорфиновой пробы. Носит двусторонний характер. Иногда опущенные верхние веки обоих глаз являются медицинской необходимостью, например, при незаживающих язвах роговицы.
• Механический. Появляется в результате развивающейся опухоли либо рубцевания ткани.
• Атрофический (сенальный). Возникает при старении организма.

Врожденный птоз

Провоцирующий фактор — предрасположенность к наследственным заболеваниям. Передача патологии осуществляется на молекулярно-генетическом уровне. Часто полный птоз у новорожденного развивается даже если у родителя недуг был частичным или незаметным. Очень редко у грудного ребенка диагностируются следующие патологии с опущением века:

• Пальпебромандибулярный синдром. Верхняя складка движется в результате работы жевательных мышц. Импульс передается тройничным нервом во время жевания, при этом автоматически стимулируются мышечные волокна одного века или обоих.
• Врожденный синдром Горнера. Признаки:
  • Опущенное верхнее веко;
  • Миоз -суженый зрачок;
  • Разный цвет радужной оболочки;
  • Энофтальм — западение глазного яблока;
  • Слабая реакция зрачка на свет.
• Блефарофимоз. Генетическое заболевание, характеризующееся неестественно маленькой глазной щелью и недоразвитыми мышцами верхних век.

Для псевдоптоза характерно нависание избыточных кожных складок, при этом веки не опущены. Такое явление называют ложным птозом. Лечение требуется, если у пациента возникает психологический дискомфорт из-за дефекта внешности.

Методы диагностики

Диагноз устанавливается визуально при осмотре. А также проводятся такие исследования:

• измерение ВГД;
• оценка остроты зрения;
• определение косоглазия;
• измерение полей зрения.

Визуально офтальмолог определяет:

• положение зрачка по отношению к верхнему веку;
• состояние и размер века;
• подвижность пораженной кожной складки и бровей.

Собираются данные о семье ребенка, учитываются наследственные факторы. При приобретенной патологии выясняется, есть ли другие заболевания, спровоцировавшие птоз. Подозрения на паралич глазного нерва требуют назначения магнитно-резонансной или компьютерной томографии. Различие врожденного недуга от приобретенного заключается в степени закрытия зрачка. При врожденном птозе глаз полностью не закрывается.

Лечение нависшего века

Дифференциация врожденной и приобретенной форм, определение причин заболевания помогают врачу подобрать схему терапии. Методы консервативного лечения заключаются в проведении таких физиотерапевтических процедур:

• лечебная гимнастика;
• воздействие постоянным электрическим током (гальванизация);
• ультравысокочастотная терапия;
• массаж;
• нанесение парафиновых аппликаций.

Если по истечении 6—9 месяцев консервативные способы терапии эффекта не дают, то при отсутствии противопоказаний, назначается хирургическое вмешательство. Если было выявлено заболевание, спровоцировавее птоз, то сначала лечится основной недуг. Оперативное вмешательство проводится при частичном опущении века в 13—16 лет, а при полном — детям дошкольного возраста в связи с угрозой амблиопии.

До операции пораженную кожную складку фиксируют пластырем для препятствия появлению косоглазия. У детей оперативное вмешательство проводится под общей анестезией. Удаляется лишний кожный покров, подтягиваются соответствующие мышцы, накладывается косметический шов, а затем — повязка, которая снимается спустя несколько часов. Послеоперационные гематомы и отеки проходят на лице приблизительно через неделю.